1,2-Octandiol CAS#1117-86-8
1,2-Octandiol ist eine multifunktionale chemische Verbindung mit einem breiten Anwendungsspektrum. Sie wird eingesetzt, um die HPLC-Trennleistung von organischen Säuren und Basen zu verbessern, und dient als Rohstoff für die Synthese von Halohydrinpalmitaten. Darüber hinaus wurde 1,2-Octandiol auf seine mögliche Verwendung als Pedikulizid untersucht und hat sich als wirksam gegen Läusebefall erwiesen.
Chemische Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 36-38 °C (Lit.) |
| Siedepunkt | 131-132 °C/10 mmHg (Lit.) |
| Dichte | 0.914 |
| Dampfdichte | >1 (gegen Luft) |
| Dampfdruck | 0,28 Pa bei 25 °C |
| Brechungsindex | 1,4505 (geschätzt) |
| Flammpunkt | >230 °F |
| Lagertemperatur | Versiegelt trocken, Raumtemperatur |
| Löslichkeit | 3 g/L (20 °C) |
| Form | Niedrigschmelzender Feststoff |
| pKa | 14,60 ± 0,10 (vorhergesagt) |
| Farbe | Farblos bis weiß |
| Wasserlöslichkeit | 3 g/L (20 ºC) |
| BRN | 1719619 |
| Funktionen von Kosmetikinhaltsstoffen | HAUTPFLEGE - EMOLLIENT |
| DESODORANT | |
| HAARKONDITIONIERUNG | |
| HAUTKONDITIONIERUNG | |
| LogP | 2.1 bei 25 ℃ |
| CAS-Datenbank-Referenz | 1117-86-8(CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST-Chemie-Referenz | 1,2-Octandiol(1117-86-8) |
| EPA-Stoffregistrierungssystem | 1,2-Octandiol (1117-86-8) |
| Gefahrensymbole | Xi |
| Risikosätze | 36 |
| Sicherheitssätze | 37/39-26-24/25 |
| WGK Deutschland | 2 |
| TSCA | TSCA gelistet |
| Gefahrenklasse | REIZSTOFF |
| HS-Code | 29053990 |
Produktanwendung von 1,2-Octandiol CAS-Nr. 1117-86-8
Diole besitzen im Allgemeinen eine hohe Wasserlöslichkeit und eine starke Hygroskopizität. Aufgrund ihrer linearen aliphatischen Kohlenstoffkettenstrukturen reagieren sie auch mit verschiedenen organischen Verbindungen. 1,2-Octandiol ist ein lineares Diol mit zwei primären Hydroxylgruppen, daher besitzt es bakteriostatische und bakterizide Eigenschaften. Es ist ein wertvolles Konservierungsmittel in kosmetischen Formulierungen.
Es wird auch häufig in Beschichtungsmaterialien, Aufschlämmungen, Papierherstellungsprozessen und Wasserkreislaufsystemen eingesetzt und kann das Pilzwachstum wirksam verhindern. In Kosmetika und Körperpflegeprodukten kann 1,2-Octandiol als Emolliens, Feuchthaltemittel und Benetzungsmittel verwendet werden, um die Produktleistung zu verbessern.
Da Alkoholverbindungen aktive Hydroxylgruppen besitzen, können sie verschiedene chemische Reaktionen eingehen, darunter Dehydratisierung, Oxidation, nucleophile Substitution und Kondensationsreaktionen. Unter sauren Bedingungen können Alkohole dehydratisiert werden, um Alkene zu bilden, während primäre und sekundäre Alkohole jeweils zu Aldehyden und Ketonen oxidiert werden können. Aldehyde werden weiter zu Carbonsäuren oxidiert.
Alkohole können außerdem an Kondensationsreaktionen teilnehmen, um Ether und Ester zu bilden, wie beispielsweise die Veresterungsreaktion zwischen Alkoholen und Carbonsäuren. Alkoholverbindungen sind wichtige Lösungsmittel und chemische Zwischenprodukte und werden in großem Umfang bei der Herstellung von Pharmazeutika, Tierarzneimitteln, Weichmachern, Tensiden, Schmierstoffen, Flotationsmitteln, Pestiziden, Hydraulikflüssigkeiten und Reinigungsmitteln verwendet.
Fabrik- und Ausstellungsausrüstung
