Chem-Produktbeschreibung von Methyltriphenylphosphoniumbromid CAS#1779-49-3
Methyltriphenylphosphoniumbromid ist eine feste quartäre Phosphoniumsalzverbindung, die speziell für Flammschutzanwendungen entwickelt wurde. Halogenierte Flammschutzmittel sind seit langem weit verbreitete organische Flammschutzmaterialien dank ihrer überlegenen flammhemmenden Leistung. Dennoch neigen sie dazu, während der Verbrennung starken Rauch und giftige Halogenwasserstoffgase zu erzeugen, was potenzielle Sekundärgefahren verursacht.
Mit der Durchsetzung der EU-Richtlinien RoHS und WEEE wird die Anwendung organischer halogenhaltiger Flammschutzmittel in elektronischen und elektrischen Produkten zunehmend eingeschränkt. Dementsprechend ist die Entwicklung hocheffizienter halogenfreier Flammschutzmittel zu einem zentralen Forschungs- und Entwicklungsschwerpunkt in der Flammschutzmittelindustrie geworden.

Chemische Eigenschaften von Methyltriphenylphosphoniumbromid
| Schmelzpunkt | 230–234 °C (Lit.) |
| Dampfdruck | 0,0000002 hPa |
| Flammpunkt | >240 °C |
| Lagertemperatur | Inerte Atmosphäre, Raumtemperatur |
| Löslichkeit | H2O: 0,1 g/mL, klar |
| Form | Pulver |
| Farbe | Weiß |
| pH-Wert | 6,0–6,5 (400 g/l, H₂O, 20 °C) |
| Wasserlöslichkeit | 400 g/l (25 °C) |
| Empfindlich | Hygroskopisch |
| BRN | 3599467 |
| InChIKey | LSEFCHWGJNHZNT-UHFFFAOYSA-M |
| LogP | -1.18 |
| CAS-Datenbankreferenz | 1779-49-3 (CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST-Chemiereferenz | Methyltriphenylphosphoniumbromid (1779-49-3) |
| EPA-Stoffregister-System | Phosphonium, Methyltriphenyl-, Bromid (1779-49-3) |
| Gefahrencodes | Xn,Xi |
| Risikosätze | 20/21/22-36/37/38 |
| Sicherheitshinweise | 36/37-36-26 |
| RIDADR | UN 1390 4.3/VG 2 |
| WGK Deutschland | 3 |
| Selbstentzündungstemperatur | 410 °C |
| TSCA | T |
| Gefahrenklasse | 6.1 |
| Verpackungsgruppe | III |
| HS-Code | 29310095 |
| Toxizität | LD50 oral bei Kaninchen: 118 mg/kg |
Produktanwendung von Methyltriphenylphosphoniumbromid CAS#1779-49-3
Methyltriphenylphosphoniumbromid kann als Wittig-Reagenz für die Olefinsynthese und zur Verlängerung der Kohlenstoffkette ungesättigter Verbindungen verwendet werden. Als Ylid-Vorstufe in der Wittig-Reaktion wird es häufig bei der Bildung ungesättigter Bindungen in Flüssigkristallmaterialien eingesetzt.
Darüber hinaus wird es umfassend in der organischen Synthese eingesetzt und fungiert als wirksamer kationischer Phasentransferkatalysator.
Unternehmensprofil
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